【コンサル】【案件】医療系欧州規制の資料作成、 認証機関との打合せ
月内開始可能な案件です。現場は栃木で、リモート併用になっています。
人材要件としては、欧州の規制（MDR：Medical Device Regulations）の業務に携わった経験などが挙げられています。
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