【SE】【案件】CSV文書の策定・レビュー
来月開始の案件です。原則リモートになるようです。
人材要件としては、製薬・ライフサイエンス業界などの GxP（GMP / GCP / GLP 等）規制環境下における実務経験、スタンドアロン型アプリケーション（※機器組み込み型を除く）を対象とした CSV（コンピュータ化システムバリデーション）文書の新規作成または審査・レビュー実務経験などが挙げられています。
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来月開始の案件です。原則リモートになるようです。
人材要件としては、製薬・ライフサイエンス業界などの GxP（GMP / GCP / GLP 等）規制環境下における実務経験、スタンドアロン型アプリケーション（※機器組み込み型を除く）を対象とした CSV（コンピュータ化システムバリデーション）文書の新規作成または審査・レビュー実務経験などが挙げられています。